la recherche chez ipso santé
ipso santé souhaite contribuer à l’amélioration des connaissances médicales et des conditions de prise en charge des patients en participant à de la recherche médicale.
Nos praticiens et nos équipes se mobilisent pour produire de la connaissance scientifique et la publier dans des revues spécialisées.
Notre but est de promouvoir le développement de nouvelles solutions diagnostiques, thérapeutiques, ou de prise en charge au bénéfice des patients.
Vous souhaitez nous poser des questions ou nous proposer un projet de recherche ?
les différents types de recherche
La recherche médicale chez ipso santé peut prendre deux formes :
la recherche sur données
Ce type de recherche ne nécessite pas de participation active de votre part. Les dossiers médicaux sont riches en informations et peuvent faire progresser la recherche médicale. A l’occasion de vos consultations, certaines de vos données médicales et administratives sont collectées. Ces données peuvent être utilisées à des fins de recherche médicale appelée recherche sur données. Elle fait partie de la catégorie des recherches n’impliquant pas la personne humaine RNIPH (au sens de l’article L1121-1 du Code de la santé publique).
la recherche clinique
Ce sont les études scientifiques réalisées sur la personne humaine (interventionnelle ou non-interventionnelle), en vue du développement des connaissances biologiques ou médicales. Il s’agit de recherches prospectives, qui impliquent le suivi des patients ainsi que leur consentement. En France, ces recherches sont encadrées par la loi Jardé. Votre praticien pourra être amené à vous proposer de participer à certaines études si vous êtes éligibles, sans aucune obligation de votre part.
nos thématiques de recherche
ipso santé est un réseau de soins primaires, c’est à dire les soins « de premiers recours » ou « de proximité » avant l’orientation éventuelle vers des spécialistes ou des centres hospitaliers.
Longtemps délaissée en raison de l’éclatement des acteurs, la recherche en soins primaires peine à se développer. En conséquence, certaines pathologies ou problématiques pourtant courantes sont mal connues dans les premières étapes du soin, et présentent un potentiel important d'amélioration des prises en charge.
Nous essayons d’y remédier et nous nous intéressons notamment aux thématiques de recherche suivantes :
- le suivi des maladies chroniques diabète, hypertension artérielle, insuffisance rénale chronique, etc.
- la santé de la femme dans toutes les étapes de sa vie
- la prévention dépistage, diminution des facteurs de risque, etc.
- l’aide des nouvelles technologies dossier médical informatisé, télémédecine, assistant virtuel, etc.
notre équipe de recherche
L’ensemble des praticiens chez ipso santé participent à la recherche, comme investigateurs de nouvelles études ou comme participants.
Ils peuvent par exemple vous proposer en consultation de tester de nouveaux modes de prise en charge pour les évaluer.
Ils s’appuient sur une équipe de recherche constituée de médecins expérimentés en recherche, de data scientists, de méthodologistes et d’un responsable des aspects réglementaires.
nos projets de recherches
projets en cours
Type de projet : Étude prospective interventionnelle
Objectif du projet : L’étude DACEP vise à décrire le dépistage de l’anévrisme de l’aorte abdominale (AAA) chez les patients à risque grâce à la réalisation d’une échographie par le médecin généraliste grâce à un appareil d’échographie ultraportable. Il s’agit d’étudier un nouveau parcours de soins pour les patients devant être dépistés de l’AAA en comparant ce dépistage réalisé par le médecin généraliste au dépistage “traditionnel” réalisé par un radiologue.
Investigateur principal : Dr Hervé Picard, médecin généraliste à ipso santé
Promoteur ou responsable de traitement : Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
Critères d’inclusion : Les hommes fumeurs ou anciens fumeurs entre 65 et 75 ans, ainsi que toutes les personnes entre 50 et 75 ans qui ont un antécédent familial de AAA.
Partenaires et financement : Partenariat avec la Fondation Adolphe de Rothschild - financement via un appel à projet “RESP-IR” du GIRCI Ile de France
Type de projet : Étude prospective interventionnelle
Objectif du projet : L’étude GLORI-COPD a pour but de valider un score de repérage des patients atteints d’une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) pour une prise en charge plus précoce de ces patients.
Investigateur principal : Dr Alexandre MALMARTEL, Département de médecine générale, Université Paris-Cité
Promoteur ou responsable de traitement : AP-HP / DRCI URC – CIC Paris Descartes Necker Cochin
Critères d’inclusion : Les patients à risque de développer une BPCO (âgés de plus de 35 ans et fumeurs ou anciens fumeurs) remplissent le score et sont dépistés de la BPCO par un examen respiratoire (spirométrie).
Partenaires et financement : Université Paris Cité
Type de projet : Etude retrospective sur données
Objectif du projet : La maladie rénale chronique (MRC) est une maladie fréquente et grave, à forts enjeux de santé publique :
- Fréquente : on estime que 7 à 10 % de la population française présente une atteinte rénale. L’hypertension et le diabète sont responsables à eux seuls de près d’un cas sur deux.
- Grave : le risque d’évolution vers le stade d’insuffisance rénale chronique terminale (IRCT) nécessitant la dialyse ou une greffe rénale est faible (1 pour 1000) mais la MRC induit des maladies cardiovasculaires (MCV), ce qui majore le risque d’IRTC.
- Enjeux de santé publique : le nombre de patients en traitement de suppléance augmente de manière régulière (environ + 4 % chaque année) pour atteindre 90 000 malades en 2018, et à un coût de 4 Md d’euros, dont 82% pour la dialyse. De plus, la MRC induit des MCV dont le coût direct est de 18 Md d’euros.
Aujourd’hui, des recommandations récentes concernant son dépistage et sa prise en charge existent en France et à l’international. L’identification précoce, la stratification des risques et le traitement (notamment avec les iSGLT2) peuvent réduire les taux de morbidité et de mortalité dus à la MRC et à ses complications associées, telles que les MCV.
Néanmoins, son dépistage et sa prise en charge restent insuffisants, la découverte se faisant parfois aux stades évolués de la maladie, et la connaissance de la prise en charge de la MRC dans le cadre des soins primaires reste parcellaire. Décrire les caractéristiques des patients et leur prise en charge dans un cadre de soins primaires permettra de mieux identifier les leviers d’améliorations pour le dépistage, le suivi et le traitement de la MRC.
Investigateur principal : Dr Nicolas de Chanaud, médecin généraliste à ipso santé
Promoteur ou responsable de traitement : ipso santé
Critères d’inclusion : Patients majeurs pris en charge à ipso souffrant de maladie rénale chronique
Partenaires et financement : Sponsor de AstraZeneca France
Type de projet : Etude de cohorte prospective
Objectif du projet :Le but de cette étude est donc d’élargir l’accès la PREP(Prophylaxie Pré exposition au VIH) en optimisant sa primo-prescription en médecine générale et de favoriser la rétention de ses utilisateurs dans le circuit de soins PrEP grâce au partenariat stable existant entre médecin généraliste et le patient.
Investigateur principal : Dr Victoria Manda, service de maladie infectieuse de l’hôpital St Louis
Promoteur ou responsable de traitement : APHP
Critères d’inclusion : Les patients éligibles à une primo-prescription de PrEP consultant en médecine générale pour une première prescription de PrEP.
Partenaires et financement : Centre Richerand - Service de Maladie infectieuses de St Louis Financement via appel à projet GIRCI Ile de France
projets terminés
Type de projet : Etude prospective interventionnelle
Objectif du projet : Le but de cette étude est de rechercher les facteurs associés au déplacement de DIU (stérilet) en particulier le port d’une CUP/coupe menstruelle.
Investigateur principal : Dr Hervé Picard, médecin généraliste à ipso santé
Promoteur ou responsable de traitement : Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
Critères d’inclusion : PatienteS venant consulter pour contrôle, expulsion, gêne ou grossesse en rapport avec le DIU ou grossesse sur DIU
Partenaires et financement : Fondation Adolphe de Rothschild
notre éthique de la recherche
La recherche chez ipso santé répond à une charte éthique pour garantir l’intérêt général des projets que nous menons.
Tout projet de recherche doit comporter obligatoirement un intérêt scientifique avec une communication scientifique même en cas de résultat désavantageux pour ipso santé ou le partenaire éventuel, et un intérêt pour le patient ou la qualité des soins.
En plus de cette exigence, nous excluons tout projet présentant au moins un des éléments suivants :
- sujet visant à faire la promotion directe des médicaments ou thérapeutiques, au sein d’ipso santé ou en dehors
- sujet en lien avec un scandale sanitaire, ou une affaire judiciaire passée ou présente
les droits des patients
Votre vie privée est précieuse et nous sommes engagés à la protéger. Dans le cadre de nos activités, notamment de recherche, nous recueillons et traitons des informations vous concernant. Ce traitement est effectué dans le respect du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD) et des législations nationales en vigueur. En application du RGPD, vous disposez à tout moment, d’un droit d’accès, de vérification, de correction, de portabilité (le cas échéant), d’effacement, de limitation et d’opposition aux différents traitements réalisés dans le cadre de ce projet et à la transmission des données ainsi qu’un droit de destruction des prélèvements biologiques vous concernant ou concernant votre proche en en faisant la demande auprès du professionnel de santé qui vous a pris en charge ou qui a pris en charge votre proche dans le cadre de ce projet.
Vous trouverez plus de détails sur le RGPD chez ipso santé dans nos mentions légales. Si vous souhaitez vous opposer à l’utilisation de vos données à finalité de recherche, vous trouverez dans votre espace patient, rubrique « mes informations personnelles », la possibilité de vous y opposer. Si vous ne pouvez plus accéder à votre espace patient, adressez-vous à votre praticien ou à dpo@ipsosante.fr (dans ce dernier cas, il sera nécessaire de justifier de votre identité pour prévenir toute action malveillante sur vos données).
À noter que, le responsable de traitement peut, au titre des Articles 17.3.c et 17.3.d. du RGPD, refuser la demande d’effacement si celle-ci est susceptible de rendre impossible ou de compromettre gravement la réalisation des objectifs des études issues du projet. Ainsi, les données recueillies préalablement au retrait du consentement pourront ne pas être effacées et pourront continuer à être traitées dans les conditions prévues par le projet.
A l’issue des études, et si vous le souhaitez, vous pourrez être informé.e par le professionnel de santé qui vous a pris en charge ou qui a pris en charge votre proche des résultats globaux des études qui ont utilisé vos données ou celles de votre proche selon les dispositions du Code de la Santé Publique.
Si vous avez des questions ou des réclamations au sujet de ces traitements de vos données ou celles de votre proche, vous pouvez contacter le Délégué à la Protection des Données (DPO) d’ipso santé par voie électronique (dpo@ipsosante.fr) ou par courrier postal :
ipso santé
à l’attention du Délégué à la protection des données
323 rue Saint-Martin
75003 PARIS
Si vous estimez, après avoir contacté le DPO, que vos droits sur vos données ou celles de votre proche ne sont pas respectés, vous pouvez adresser une réclamation à la CNIL.